Wirkmechanismus
Retatrutid ist der erste synthetische Peptid-Wirkstoff, der drei zentrale Stoffwechsel-Rezeptoren gleichzeitig moduliert. Jeder trägt einen distinkten Beitrag – die Kombination ist mehr als die Summe ihrer Teile.
Sättigung im Gehirn, verzögerte Magenentleerung.
Bindet an Rezeptoren im Hypothalamus und verstärkt zentrale Sättigungssignale. Gleichzeitig verlangsamt sich die Magenpassage – die Portionen werden kleiner, das Sättigungsgefühl bleibt länger bestehen.
Insulinsensitivität und Fettstoffwechsel.
Verbessert die Insulinsensitivität des peripheren Gewebes und moduliert die Lipolyse. Fettdepots werden effizienter mobilisiert, postprandiale Glukosespitzen reduziert.
Direkte Steigerung des Grundumsatzes.
Das entscheidende Novum: die Aktivierung des Glucagon-Rezeptors erhöht die basale Energieverbrennung. Der Körper verbrennt in Ruhe mehr Kalorien – unabhängig von Bewegung oder Diät.
Mono-Agonisten wie Semaglutid adressieren ausschließlich das Sättigungssignal. Dual-Agonisten wie Tirzepatid ergänzen den Insulinstoffwechsel. Retatrutid setzt zusätzlich am Grundumsatz an – die metabolische Kompensation, mit der der Körper sonst jede Diät sabotiert, wird unterbrochen.
Behandlung verfügbar
Wir bieten diese Behandlung an – kostenloses Erstgespräch.
Retatrutid vs Semaglutid vs Tirzepatid – Wirkung, Mechanismus, Zulassung.
Phase-II- und Phase-III-Daten im Vergleich der drei Wirkstoff-Generationen.
GI-Effekte, Herzfrequenz, seltene Risiken und Kontraindikationen.