Retatrutid – FAQ

Retatrutid ist ein experimenteller Wirkstoff von Eli Lilly und der erste Triple-Agonist, der gleichzeitig an den GLP-1-, GIP- und Glucagon-Rezeptoren wirkt. Er befindet sich aktuell in Phase-III-Studien (TRIUMPH-Programm) zur Behandlung von Adipositas und Typ-2-Diabetes.

Eine reguläre Zulassung durch FDA und EMA wird frühestens für Ende 2026 oder 2027 erwartet, abhängig vom Abschluss der TRIUMPH-1- und TRIUMPH-2-Studien. Bis dahin ist Retatrutid ausschließlich innerhalb klinischer Studien verfügbar – inklusive des genehmigten Programms unserer Partner-Klinik.

In Phase-II-Daten wurde in der Höchstdosis (12 mg wöchentlich) nach 48 Wochen ein durchschnittlicher Gewichtsverlust von rund 24 % des Körpergewichts erreicht – deutlich mehr als bei Semaglutid (~15 %) und Tirzepatid (~20–22 %).

Semaglutid (Ozempic, Wegovy) ist ein Mono-Agonist am GLP-1-Rezeptor. Tirzepatid (Mounjaro, Zepbound) ist ein Dual-Agonist an GLP-1 und GIP. Retatrutid setzt zusätzlich am Glucagon-Rezeptor an und steigert dadurch den Grundumsatz – ein Mechanismus, den die anderen beiden nicht haben.

Die häufigsten Nebenwirkungen sind gastrointestinal: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Verstopfung, meist zu Beginn der Therapie und dosisabhängig. In den Studien wurden zudem leichte Herzfrequenz-Anstiege beobachtet. Langzeitdaten stehen noch aus.

Retatrutid ist als Fertigarzneimittel nirgends frei erhältlich. Ein sicherer Zugang ist über genehmigte klinische Studienprogramme – wie das unserer Partner-Klinik – möglich. Online angebotene „Research Peptides" stammen aus unregulierten Quellen und sind nicht Teil eines genehmigten Studienprogramms; ihre Reinheit, Dosierung und Sterilität sind unbekannt und die Anwendung birgt erhebliche Gesundheitsrisiken.

TRIUMPH-1 ist die zentrale Phase-III-Zulassungsstudie zu Retatrutid bei Erwachsenen mit Adipositas. Sie untersucht Sicherheit und Wirksamkeit über 80 Wochen im Vergleich zu Placebo. Die Ergebnisse werden 2026 als Grundlage für den Zulassungsantrag erwartet.

Der GLP-1-Rezeptor steuert Sättigung im Gehirn und verzögert die Magenentleerung. Der GIP-Rezeptor verbessert die Insulinsensitivität und den Fettstoffwechsel. Der Glucagon-Rezeptor erhöht direkt den Energieverbrauch in Ruhe. Zusammen wirken die drei Signalwege synergetisch.